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日本藥典(The Japanese Pharmacopoeia)(JP)，又名：日本藥局方

一、社會(huì)使命

日本藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管科學(xué)學(xué)會(huì) (PMRJ) 是一個(gè)非營(yíng)利性綜合法人基金會(huì)，其目標(biāo)是推進(jìn)與藥品和醫(yī)療器械相關(guān)的監(jiān)管科學(xué)。因此，我們打算提高醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量、功效和安全性。

我們?yōu)閷?shí)現(xiàn)這些目標(biāo)而開展的主要活動(dòng)如下：

1. 出版雙月刊PMDRS（Pharmaceutical and Medical Device Regulatory Science）和日本藥典（JP）等醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)文件的英文和日文。

2. 醫(yī)藥品 JP 標(biāo)準(zhǔn)品的生產(chǎn)和銷售

3. 組織教育會(huì)議，提供藥品、醫(yī)療器械前沿信息和場(chǎng)地，交流不同觀點(diǎn)

4. 在藥品和醫(yī)療器械局（PMDA）的指導(dǎo)下對(duì)擬議的JP文本進(jìn)行技術(shù)編輯

5. 管理活動(dòng)醫(yī)學(xué)詞典日文版 (MedDRA/J) 的維護(hù)和分發(fā)，ICH 產(chǎn)品

6. 提供與日本醫(yī)藥品檢測(cè)方法及規(guī)格相關(guān)的研究經(jīng)費(fèi)

7. 提供與促進(jìn)監(jiān)管科學(xué)相關(guān)的研究資助

2. 參考標(biāo)準(zhǔn)

通過(guò)可靠地執(zhí)行下圖所示的流程，努力確保它們的質(zhì)量并提供穩(wěn)定的供應(yīng)。

在參考標(biāo)準(zhǔn)的建立中，獲得質(zhì)量適合參考標(biāo)準(zhǔn)的原材料是至關(guān)重要的。 PMRJ收到的原材料經(jīng)過(guò)PMRJ和外部檢測(cè)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量檢測(cè)，并作為參考標(biāo)準(zhǔn)候選者進(jìn)行評(píng)估。

作為藥品和醫(yī)療器械管理局 (PMDA) 日本藥典專家委員會(huì)的準(zhǔn)成員，PMRJ 參與有關(guān)確保參考標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量和正確使用的討論，并積極參與新類別的建立、生產(chǎn)和分銷的參考標(biāo)準(zhǔn)。 PMRJ還通過(guò)與歐洲和美國(guó)制造參考標(biāo)準(zhǔn)的組織進(jìn)行互動(dòng)以及參加國(guó)際研討會(huì)和其他此類活動(dòng)來(lái)努力了解國(guó)際趨勢(shì)，并一直在努力提高其技術(shù)水平并加強(qiáng)其系統(tǒng)。獲得 ISO/IEC 17025 實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和參加能力驗(yàn)證等措施。 （質(zhì)量保證）

東莞市景源實(shí)驗(yàn)科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、全球營(yíng)銷為一體的綜合型 高科技企業(yè)，憑借良好的信用、可靠的質(zhì)量、快捷的物流與專業(yè)的服務(wù)，在行業(yè)內(nèi) 享有很高的聲譽(yù)?，F(xiàn)時(shí)代理以及代理的全球品牌已有40多個(gè)，業(yè)務(wù)遍及中國(guó)及 海外多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。產(chǎn)品包括：標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品、參比制劑、高純有機(jī)試劑、無(wú) 機(jī)試劑、生化試劑、分析試劑、金屬有機(jī)催化劑以及實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材等 600,000余種產(chǎn)品，務(wù)求全面滿足客戶各種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)需求。